熟悉培养基 - 微生物的生长和生存培养基

人工培养和维持微生物是现代科学研究的基本需要。微生物的培养需要以培养基的形式提供必要的营养物质，并提供适当的条件，如温度、pH值和氧浓度。培养基是一种固体或液体制剂，含有微生物生长、运输和储存所必需的营养物质。

文化媒体可以分类为

1.化学定义的介质：这是培养基，其精确的化学成分是已知的。这种媒体用于研究实验室，用于生长特异性细菌。对于前任。葡萄糖用于培养基用于化学异养的E.COLI的生长

2.复杂媒体：这是确切化学成分未知的培养基，其由营养物质组成，包括来自酵母，肉或植物的提取物，或来自这些和其他来源的蛋白质的消化。前任。营养琼脂 - 它是用于异养细菌生长的最常见的复杂培养基之一。

3.选择性和差异介质:在临床和公共卫生微生物学中，非常有必要检测与疾病或疾病差的特异性微生物的存在。对于此任务，使用选择性和差异介质。

选择性培养基有利于特定微生物的生长。选择性培养基的目的是抑制有害细菌的生长，并促进所需微生物的生长。例如，亚硫酸铋琼脂(BSA)是一种用于从粪便中分离伤寒细菌(革兰氏阴性沙门氏菌)的培养基。亚硫酸铋抑制革兰氏阳性菌和其他革兰氏阴性菌的生长。

差异培养基使它更容易区分所需的菌落从其他菌落生长在同一板。例如，血琼脂(含有红血球)被用来鉴别细菌种类为破坏红血球的化脓性链球菌。

富集文化媒体：这种培养基用于促进样品中特定微生物的生长。它特别用于病理微生物学。富集培养基通常与培养条件(温度、好氧/厌氧等)相结合，以选择所需的生物体的生长。在培养基中使用胆盐来富集肠杆菌科如大肠杆菌。

5.厌氧细菌生长的培养基:厌氧菌需要缺氧才能生长，因此它们必须置于一种叫做还原性培养基的特殊培养基中。这些培养基含有硫代乙醇酸钠等成分，它们与溶解氧化学结合，并耗尽培养基中的氧气。

纯文化

微生物在自然生境中以混合种群的形式出现。然而，要想对任何生物进行彻底的鉴定和研究，都需要纯培养。制备纯培养物的一些方法是

1.涂层方法：

在这种方法中，将少量含有30 - 300个细胞的稀释微生物混合物转移到琼脂平板中心，并用无菌弯曲玻璃棒均匀地涂抹在平板表面。

2.条纹板方法：在该方法中，用接种环或拭子将微生物接种物转移到琼脂板的边缘，然后在几种图案中的一种在表面上划出。

在涂抹板和条纹板技术中，成功的隔离取决于单细胞的空间分离。

3.倒盘法:在倒板中，原始样品稀释几次以使微生物群充分地降低以获得电镀后的单独菌落。

微生物增长:

微生物生长有四个基本阶段:滞后期、对数期、静止期和死亡期。

• 在滞后阶段表示初始状态，当细胞很少或没有乘法时。该阶段可以持续从零到一小时到几天。
• 当细胞数量开始呈指数增长时，对数阶段开始于细胞的对数乘法。在这个阶段，细胞的新陈代谢是最活跃的。
• 在稳定阶段，微生物的生长速度减慢，死亡微生物的数量等于新的微生物的数量，种群趋于稳定。
• 在该阶段，死区数超过新细胞的数量。这种阶段继续，直到人口减少或完全死亡。

下图表示典型的生长曲线。

要点要记住

• 不同类型的培养基用于培养不同的微生物。
• 培养基可以由化学上确定的成分制成(确定的培养基或合成的培养基)，也可以含有蛋白胨和酵母提取物等成分，其精确成分未知(复杂培养基)。
• 文化媒体基于功能和组成作为通用媒体，丰富的媒体，选择性介质和差动介质进行分类。
• 通常通过将单个电池与三种电镀技术中的任何一种隔离：涂抹板，条纹板和倒板方法来获得纯培养物
• 微生物生长可以通过称为生长曲线的典型曲线来表示。
• 生长曲线通常有四个阶段:滞后、指数或对数、平稳和死亡阶段