原子吸收光谱分析用样品的熔融和灰化

原子吸收光谱是一项负担得起且灵敏的技术，可测定饮用水、饮料、食品、药品、生物液体、地质样品、考古样品、法医样品、化妆品和金属合金等样品中的微量金属。如果你必须分析一个不需要样品预处理的样品，这是你的幸运。许多样品需要事先消化，融合或灰化，使其进入液态进行分析原子吸收光谱．

固体样品，如人体组织、头发、血液、脂肪和油脂、矿物、岩石、土壤、陶瓷、氧化物、煤等，大多采用酸消化法提取。微波辐射比开放酸消化的好处为这些样品的分析提供了一个更快和无污染的选择。本文讨论了这些技术的特点。

融合

熔融是用碳酸钠或碳酸锂等助熔剂材料加热样品，形成易于溶解的盐，很容易被无机酸消化的过程。

碳酸钠熔解对矿物、耐火材料和不溶性金属氟化物有用。另一方面，碳酸锂聚变提供了一些额外的优势:

• 锂盐比钠盐有更大的溶解度
• 由于锂的质量较轻，比碳酸钠的信号猝灭少

铂坩埚通常用于熔炼。铂耐大多数酸，可快速加热和冷却。不应超过11000C加热。铂被铜、汞和P侵蚀，所以含有这些元素的材料不应在铂坩埚中加热。石墨坩埚价格低廉，石墨的孔隙率是微量金属研究的限制因素。

缺点

• 溶液中的固体可导致雾化者毛细血管堵塞
• 溶液在分析前可能需要进一步消化
• 坩埚材料的污染

灰化

灰化是将样品加热到不可燃的灰中，然后对其成分进行分析。

干燥灰化用于在450 - 500°C的马弗炉中分解有机样品，而在硫酸灰化中，样品在明火中加几滴硫酸烧焦，干燥后放置在马弗炉中。

优势

• 当微量金属存在时，大量的样品可以分解
• 很少或根本不用试剂

缺点

• 由于灰化容器的滞留而造成的损失
• 样品挥发造成的损失
• 灰化容器污染
• 马弗炉内污染
• 炉门打开时，由于气流造成的低密度灰分损失
• 可能会放出有毒气体

甚至在今天，许多实验室都在使用聚变和灰化技术来帮助微波消解系统无法使用的样品的消解。这些做法耗费时间，但只要采取适当的预防措施，就可以低成本消化样品，并提供理想的结果准确性。

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