传统医学系统中草药的标准化
基于草药来源的传统医学系统对人类社会的福利贡献了大量的造福。然而，由于它们的各种范围和复杂性，建立质量控制标准的挑战是在同源性药物的情况下。
部ayush.（Ayurveda，瑜伽，自然病，Unani，Siddha和顺势疗法）根据卫生和家庭福利部，印度政府在这方面取得了重大贡献，导致：
- 提供优质Ayush Healthcare服务
- 对Ayush医生和科学家的素质教育和培训
- Ayush作为印度和国外医学备用药物的传播与普及
- Ayush药物的药典标准化
- Ayurveda，Siddha，Unani和顺势疗法系统上的最低标准调节通知
- Ayurveda，Siddha和Unani药物的良好临床实践（GCP）指南
谁与AYUSH合作正在为全世界接受传统植物药物建立协议或专着。APC（Ayurvedic Pharmacopeia委员会）和PLIM（印度药物的药典实验室）的持续努力导致了几本专着的出版。
药物标准化证实了各种参数的特性，测定质量，纯度和掺假检测。它还保持了物品和批量批量重现性的声明效能的一致性。
草药和制剂可以标准化化学疗效，物理化学和药理学参数，以验证整个制造过程。
谁强调了定性和定量表征的重要性，并确定了草药药物的安全，疗效和质量评估的具体指导方针：
- 粗药物，植物制剂和成品的质量控制。
- 稳定性评估和保质期。
- 基于经验或毒理学研究的安全评估文件。
- 评估疗效和生物活性
目前参与粗药标准化的技术：
宏观方法包括基于形状，尺寸，颜色，质地，骨折和外观的草药的鉴定
微观方法包括基于用化学试剂的治疗方法鉴定粉末材料和分析它们的特殊特征。
物理方法包括粘度，熔点，溶解度，水分含量，挥发性物质，比重，密度，光学旋转，折射率，苦味值，溶血活性，溶胀指数，发泡指数，灰色值和通过热萃取或冷浸渍可提取
化学方法包括各种化学试验和测定，如酸值，皂化值，过氧化物值等。
生物学方法包括估计粗药物或生物体等生物，如细菌，真菌或动物组织称为生物测定。
分析方法包括定性和定量估计。基于使用TLC.HPTLC，HPLC和GC的色谱指纹标准化生物活性提取物。
在未来的时间内，国家和国际机构之间的合作将导致普遍可接受的标准守则的演变。这项全球努力将使生活厂家对仍然没有记录的标准的制造商进行生活，并使一些产品草药在世界各地的家庭中接受。
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关于作者：
Mahima Agarwal是一家专业从事药物的药物专业。在她从Rameesh Institute的研究之后，印度大诺维达的比利尼亚，她正在与新德里的亚洲亚洲亚洲亚洲亚洲亚洲茶町制药合作。Mahima具有丰富的接触草药和健康补品的分析和标准化。
是否有任何避难的药物是对人体的副作用是众所周知的？
你好，
组合使用的草药更有效，可能具有更少的副作用。当推荐草药时，医疗保健提供者必须考虑到许多因素，其中包括植物的种类和各种各样的植物，植物的栖息地，如何储存和加工，以及是否存在污染物（包括重金属和农药）。
以下是一些例子，可以告诉您草药造成的不利影响：
芦荟汁和塞纳在一些人民中导致腹痛和腹泻。
银杏（银杏叶）已被用于传统医学治疗循环障碍，同时加强记忆，同时银杏也可能增加一些血液稀释药物的效果，包括阿司匹林。服用血液稀释药物的人应该在使用银杏之前问他们的医生。
用UPLC TECNIQUE分析汉语药物
你好普利姆，
UPLC提供高质量的分离和检测能力，以识别高度复杂的样品中的活性化合物，这些样品由天然产物和传统草药产生。
一个例子是在UplC上进行的Angelica Sinensis中的组件分析。有关方法详细信息，您可以参考某些日记帐。
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